Ustawa o zdrowiu zwierząt z dnia 25 listopada 2025 r. obowiązująca od 18.03.2026 r.

18 marca 2026 r. weszły w życie kluczowe przepisy ustawy o zdrowiu zwierząt, które określają:

  1. właściwość organów w zakresie zdrowia zwierząt określonym w przepisach:
    1. rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie przenośnych chorób zwierząt oraz zmieniającego i uchylającego niektóre akty w dziedzinie zdrowia zwierząt („Prawo o zdrowiu zwierząt”) (Dz. Urz. UE L 84 z 31.03.2016 str. 1, z późn. zm.4) ), zwanego dalej „rozporządzeniem 2016/429”, oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych na podstawie rozporządzenia 2016/429,
    2. rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych pasażowalnych gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm.5) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 999/2001”,
    3. rozporządzenia (WE) nr 2160/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 listopada 2003 r. w sprawie zwalczania salmonelli i innych określonych odzwierzęcych czynników chorobotwórczych przenoszonych przez żywność (Dz. Urz. UE L 325 z 12.12.2003, str. 1, z późn. zm.6) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 41, str. 328), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 2160/2003”, oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych na podstawie rozporządzenia nr 2160/2003,
    4. rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego i produktów pochodnych, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego) (Dz. Urz. UE L 300 z 14.11.2009, str. 1, z późn. zm.7) ), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1069/2009”, oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych na podstawie rozporządzenia nr 1069/2009;
  2. zasady:
    1. zwalczania chorób w zakresie nieuregulowanym w przepisach wymienionych w pkt 1 lit. a–c lub w zakresie przewidzianym do uregulowania przez państwo członkowskie Unii Europejskiej,
    2. monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych oraz związanej z tymi odzwierzęcymi czynnikami chorobotwórczymi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe u zwierząt, w produktach pochodzenia zwierzęcego i w paszach;
  3. sprawy dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego i produktów pochodnych w zakresie nieuregulowanym w rozporządzeniu nr 1069/2009 lub w zakresie przewidzianym do uregulowania przez państwo członkowskie Unii Europejskiej.

Treść całego aktu opublikowana jest w Internetowym Systemie Aktów Prawnych https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20250001795

  • Właściciele koniowatych mogą do 31.12.2026 r. składać zgłoszenia dotyczące zdarzeń do komputerowej bazy danych ARiMR w formie papierowej
  • Właściciel koniowatego jest zobowiązany do przekazywania posiadaczowi będącemu podmiotem, o którym mowa w art. 3 ust. 1 rozporządzenia 2021/963 danych wymaganych do zgłoszeń zdarzeń do komputerowej bazy danych IRZplus
  • Lekarze weterynarii wolnej praktyki zyskują dostęp do Komputerowej bazy danych IRZPlus, m.in. do edycji informacji o leczeniu i statusie zwierzęcia.
  • Podczas kontroli należy umożliwić wstęp kontrolującym, udzielić osobie wykonującej czynności kontrolne pomocy niezbędnej przy ich wykonywaniu, w tym: przygotować do kontroli dokumenty, zwierzęta i pomieszczenia, w których przebywają zwierzęta. Jak również okazać osobie wykonującej czynności kontrolne unikalny dożywotni dokument identyfikacyjny koniowatego niepóźniej niż w dniu roboczym przypadającym po dniu przeprowadzenia kontroli (art. 50 ust. 13)
  • Doprecyzowano sankcje za niedopełnianie obowiązków wynikających z ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt z dnia 4 listopada 2022 r. (art. 56 ust. 1)
Przewijanie do góry